Полезный опыт коллег из Института
им. академика Г.А. Илизарова в г.Кургане

В.Серебряков, заведующий отделением выездной консультативной лечебно-профилактической помощи ГБУ РО «ОДКБ», 24-25 мая принял участие в ФГБУ НМИЦ ТО им. академика Г.А. Илизарова МЗ РФ (г. Курган) в междисциплинарном научно-медицинском мероприятии на тему «Метаболические остеопатии и (или) нарушение минерализации костной ткани». Речь шла в т.ч. и о гипофосфатозии (ГФФ) в детском возрасте. ГФФ – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся снижением активности щелочной фосфатазы. Причиной развития болезни является генетическая мутация. Клиническая манифестация может наступить как во внутриутробном периоде, так и во взрослом возрасте. И хотя, в отличие от Канады (1 случай на 25 тыс. человек), в России это заболевание встречается крайне редко (предполагаемые значения – 1 случай на 100 тыс. человек), в профессиональной практике Василия Юрьевича есть такой пациент. С докладом о данном клиническом случае В.Серебряков выступил на мероприятии. Ребенку три года; к врачу родители обратились в связи с закрытым переломом головки левой лучевой кости со смещением костных отломков, при обследовании доктора заподозрили генетическое заболевание, что и подтвердилось. Сейчас ребенок проходит дообследование и в дальнейшем будет проходить лечение у врача генетика.
- Мы также приняли участие в разборе практических случаев: в клинике патологии позвоночника и редких заболеваний, в клинике нейроортопедии и системных заболеваний, нас познакомили с работой Института в целом, с новыми направлениями лечения, что для меня как травматолога-ортопеда было очень интересно и полезно. НМИЦ ТО им. академика Г.А. Илизарова – один из ведущих научных центров в России, здесь есть чему поучиться. При этом я с удовлетворением констатировал: в отделении травматологии и ортопедии нашей больницы успешно используются многие технологии и, конечно же, различные модификации т.н. аппарата Илизарова, - отметил Василий Юрьевич.