Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

TNFRSF1A

TNFRSF1A
Protein TNFRSF1A PDB 1ext.png
1EXT
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ TNFRSF1A ; CD120a; FPF; MS5; TBP1; TNF-R; TNF-R-I; TNF-R55; TNFAR; TNFR1; TNFR1-d2; TNFR55; TNFR60; p55; p55-R; p60
Внешние ID OMIM: 191190 MGI1314884 HomoloGene828 ChEMBL: 3378 GeneCards: TNFRSF1A Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE TNFRSF1A 207643 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 7132 21937
Ensembl ENSG00000067182 ENSMUSG00000030341
UniProt P19438 P25118
RefSeq (мРНК) NM_001065 NM_011609
RefSeq (белок) NP_001056 NP_035739
Локус (UCSC) Chr 12:
6.44 – 6.45 Mb
Chr 6:
125.35 – 125.36 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

TNFRSF1A (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 1A) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов фактора некроза опухоли. У человека кодируется геном TNFRSF1A.

Функции

TNFRSF1A надсемейства рецепторов фактора некроза опухоли входит в одну группу вместе с TNFRSF1B. Он является одним из основных рецепторов ФНО (TNF). Рецептор TNFRSF1A активирует фактор транскрипции NF-κB, опосредует апоптоз и регулирует воспаление. С рецептором взаимодействуют анти-апоптозный белок BAG4 (SODD) и адаптерные белки TRADD и TRAF2, которые регулируют перенос сигнала рецептором.

Взаимодействия

TNFRSF1A взаимодействует со многими клеточными белками:

Патология

Мутации гена TNFRSF1A приводят к наследственному синдрому периодической лихорадки, который вызывается нарушенной деградацией рецептора. Кроме этого, мутации рецептора ассоциированы с повышенным риском рассеянного склероза.

Увеличенная концентрация TNFRSF1A в крови наблюдается при шизофрении и биполярном аффективном расстройстве Кроме этого, повышенный уровень TNFRSF1A в крови связан с нарушением мыслительных процессов и деменцией.

См. также

Редактировать

Новое сообщение